Publications workgroup Prof. Weitschies
2023
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A. Dols: Entwicklung eines In vitro-Modells zur Kultivierung relevanter Bakterienspezies unter Bedingungen des Colon ascendes
F. Winter: Übertragung von In vitro-Dissolution StressTests auf PBPK-Modelle
S. Klingbeil: Untersuchung des Einflusses gastrischer parameter auf die Freisetzung von sauren und basischen Arzneistoffen
M. Schneider: Formulierungsentwicklung von wirkstoffhaltigen Filamenten für den 3D-Druck schnellfreisetzender Tabletten
2019
L. Siolek: In vivo Untersuchungen des Verhaltnes neuer und etablierter oraler Darreichungsformen nach nüchterner und postprandialer Einnahme
2018
F. Wegner: Simulation physiologischer Aspekte des postprandialen Magens und deren Einfluss auf die Wirkstofffreisetzung
2017
A. Biesenack: Charakterisierung postmortaler humaner Spendeaugen mittels hochauflösender MRT-Bildgebung und physikochemischer Methoden
J. Torner: Untersuchungen zur Schluckbarkeit von Arzneiformen in Abhängigkeit von From und Größe in gesunden Probanden
O.W. Lienau: Entwicklung eines durch die Dickdarm-Mikrobiota enzymatisch degradierbaren Polymergemisches zum Colon-Targeting
M. Mischek: Untersuchung des Freisetzung- und Zerfallsverhaltens von Kapseln und Tabletten mittels der modifizierten dynamischen Durchflusszelle
2016
K. Ball: Bestimmung des In vivo - Verhaltens von Hartkapseln mittels Magnetresonanztomographie
S. Pohl: Untersuchung des Zerfalls- und Freisetzungsverhaltens verschiedener Kapselhüllen
J. Krause: Herstellung drucksensitiver Kapseln mittels 3D-Druck
C. Franz: Herstellung und Untersuchung von arzneistoffbeladenen, 3D-druckbaren Filamenten
R. Beeck: Entwicklung filamentöser Strukturen als neuartige gastroretentive Depotarzneiform
M. Hoppe: Charakterisierung des Freisetzungsverhaltens gastroretentiver Arzneiformen unter physiologischen Transitbedingungen
J.L. Strohm: Charakterisierung und Optimierung von schnell freisetzenden zweischichtigen Wafern
E. Scholz: Bestimmung des Transports von Flüssigkeiten und Festkörpern im oberen Gastrointestinaltrakt mithilfe der Magnetresonanztomographie
L.C. Koster: Entwicklung von Wirkstoff enthaltenden Polymerfilamenten für den 3D-Druck von Implantanten
K. Burnashov: Untersuchung der Wirkstofffreisetzung Sirolimusbeschichteter Stents anhand verschiedener In vitro-Modelle
2015
P. Jedamzik: Untersuchung des Zerfalls- und Auflösungsverhaltens von schnell freisetzenden Arzneiformen unter Berücksichtigung physiologischer Aspekte
R. Schilling: Untersuchung des Einflusses der In vitro-Testbedingungen auf die Wirkstofffreisetzung aus Modellstents
M. Saleh: Characterization of gastrointestinal fluid volumes by MRI in dependence of different carbohydrates containing beverages
V. Treike: Entwicklung einer neuartigen gastroretentiven Arzneiform
K. Eggers: Bestimmung der Azoreduktase-Aktivität komplexer intestinaler Mikrobiota am Beispiel von Methylrot, Sulfasalazin und Olsalazin
E. Noll: Entwicklung von biorelevanten In vitro-Freisetzungsmethoden für intramuskuläre Arzneiformen
M. Schmidt: Charakterisierung von In vitro-Modellen zur Simulation der Arzneistoffverteilung intramuskulär applizierter Lösungen und Suspensionen
2014
W. Schick: In vitro-Untersuchungen zur Arzneistofffreisetzung eines Sirolimus-beschichteten Koronarstents
C. Elfert: Etablierung einer In vitro-Methode zur Charakterisierung periokular-applizierbarer Arzneistofffreigabesysteme
A. Hermann: Optimierung einer Manteltablette mit spitzem Kern
W. Kempin: Untersuchungen zur Wirkstoffübertragung von Arzneistoff-beschichteten Ballonkathetern
2013
M. Wolf: Entwicklung drucksensitiver Arzneiformen für das Dünndarm-Targeting
A. Gliemann: Charakterisierung eines neuentwickelten Mikrodialysesystems zur intestinalen Anwendung
K. Görke: Etablierung eines Freisetzungstestgerätes zur Simulation der Bedingungen im gefüllten Magen
F. Schneider: Entwicklung eines mechanischen Magenmodells zur Prüfung potentiell gastroretentiver Darreichungsformen
M. Grimm: In-Vivo- und In-Vitro-Charakterisierungen des Magens in Zusammenhang mit der Aufnahme einer Standardmahlzeit
S. Stein: Etablierung eines Glaskörpermodells
N. Kotzan: Entwicklung von Methoden zur Beschichtung und zur In vitro-Freisetzungstestung von drug-coated Balloons
K. Hosang: Entwicklung einer Manteltablette für das Dünndarm-Targeting
C. Heimhardt: Optimierung einer Aciclovir-haltigen Kerntablette zur Anwendung in einer Manteltablette
A. Schönmuth: Beschichtung von Collars für Herzschrittmacherelektroden mit unterschiedlichen Beschichtungsmatrices im Wirbelschichtverfahren
2012
K. Schulz: Untersuchung zur Aufnahme eines mit Eisenoxidnanopartikeln markierten Adjuvans in periphere mononukleäre Blutzellen
M. Bock: Neuartige Arzneiformen für das Dünndarm-Targeting
C. Tammert: In vitro-Untersuchungen zum Einfluss der Implantationsbedingungen auf die Freisetzung aus Drug-eluting Stents
M. Pötzsch: Wirkstofffreisetzung von Ranolazin 500 mg Retardtabletten (Ranexa®) unter Standard- und Stressbedingungen
U. Wollatz: Determination of pH-profiles, pKa-values and solubility-concentrations of selected drug substances by SiriusT3
R. Schütt: Neuartige Hydrogelmatrices für Langezeitperfusionsuntersuchungen
2011
M. Wentzlaff: Das Verhalten superparamagnetischer Aerosole im Magnetfeld bei unterschiedlichen Strömungsgeschwindigkeiten
G. Pärschke: In vitro-Untersuchung zum Einfluss des Wirkstoffanteils und des Prüfverfahrens auf die Freisetzung aus Drug-eluting Stents
M. Schewe: Einfluss lipophilisierter Hydrogelmatrices auf die Freisetzung aus Drug-eluting Stents
R. Lukas: Optimierung einer gastroretentiven Retardformulierung am Beispiel des Schleifendiuretikums Furosemid
C. Klein: Weichmagnetische Modell-Implantate zur Verbesserung der Effektivität des magnetischen Drug Targeting
J. Sündermann: Untersuchung der Verwendung von Eisenoxid-markiertem Aluminiumhydroxid in der Magnetresonanztomografie
M. Probst: Stabilty test of enteric-coated aspirin tablets
K. Zippert: Etablierung eines Mikrodialysesystems
2010
S. Iber: Untersuchungen zur Applikation ausgewählter Präparate über Ernährungssonden
R. Hering: Entwicklung einer auf Quellung basierenden gastroretentiven Retardformulierung für Furosemid
J. Scherzberg: Untersuchung des Einflusses der Tröpfchengröße und Partikelgröße von superparamagnetischen Aerosolen auf die Abscheidung im Magnetfeld
M. Schmied: Metamizolformulierungen mit pulsatilem Freisetzungsverhalten
K. Schunke: Entwicklung einer drucksensitiven, monolithischen Arzneiform
K. Semper: Mit Adsorbentien modifizierte Alginathydrogele für die Gefäß-simulierende Durchflusszelle
M. Kreimann: Entwicklung einer Methode zur Trennung von Aluminiumhydroxidkomplexen mittels asymmetrischer Fluss Feld-Fluss Fraktionierung
2009
D. Schönherr: Untersuchungen zur pH-abhängigen Löslichkeit des Antimykotikums Itraconazol
S. Piller: In vitro Untersuchungen zur Beinflussung hepatischer Aufnahmetransporter durch verschiedene MRT-Kontrastmittel
L. Wilde: In-vitro-Untersuchungen zur Beeinflussung hepatischer Transportproteine durch ausgewählte MRT- und Röntgenkontrastmittel
A. Below: Erzeugung superparamagnetischer Aerosole zur Anwendung beim Magnetischen Drug Targeting
C. Wenigmann: Entwicklung einer pulsatil freisetzenden Minitablette unter Ausnutzung des aktiven Gärprozesses durch Saccharomyces cerevisiae
2008
K. Schröder: Charakterisierung der Freisetzung und Verteilung von Modellsubstanzen aus Drug-Eluting Stents
K. Thom: Steuerung der Arzneistofffreisetzung durch Kohlendioxid entwickelnde Systeme
A. Friedrich: Etablierung eines Modells zur in-vitro Simulation des intestinalen Verdaus von lipidhaltigen Arzneiformulierungen
M. Broy: Untersuchungen zur Aufnahme des hepatoselektiven Kontrastmittels Gadoxetat im HEK-293-Zellmodell
T. Hellmann: Freisetzung von Pentoxifyllin-Retardtabletten unter Standard- und Stresstestbedingungen
S. Käsdorf: Untersuchung zum Einfluss von Polymerbeschichtungen auf die Freisetzung aus Drug-eluting Stents
2007
B. Golke: Vergleich unterschiedlicher Freisetzungsprüfmethoden anhand retardierter Dihydropyridinpräparate
M. Moser: Charakterisierung der Größenverteilung magnetischer Nanopartikel
A. Vetter: In-vitro-Äquivalenzprüfung von Valproinsäure-Präparaten mit modifizierter Wirkstofffreisetzung unter Standard- und Stresstestbedingungen in biorelevanten Medien
U. Palent: Evaluierung des log-linear Modells zur Abschätzung der Löslichkeit in Wasser-Cosolvens-Gemischen anhand ausgewählter Wirkstoffkandidaten
C. Giers: Bewertung von Inkompatibilitäten ausgewählter parenteraler Zubereitungen
I. Markmann: In-vitro-Untersuchungen zur Freisetzung aus Stentbeschichtungen mittels eines neuentwickelten Freisetzungsmodells
J. Gottschalg: Charakterisierung biologischer Bindungsreaktionen durch Messung der Größenverteilung von funktionalisierten magnetischen Nanopartikeln
C. Wunsch: Quellung von Polymeren in simulierten intestinalen Freisetzungsmedien
F. Mieke: Gasfreisetzende Drug Delivery Systems
G. Turan: In-vitro-Äquivalenzprüfung von Nifedipin-Präparaten mit modifizierter Wirkstofffreisetzung unter Standard- und Stresstestbedingungen
2006
S. Ahrens: Modelle zur Abschätzung der Löslichkeiten von Arzneistoffen in Wasser-Cosolvens-Systemen in Abhängigkeit von ihren logP-Werten
F. Aswaldt: Bestimmung von Bindungskinetiken biologischer Systeme durch Messung der magneto-optischen Relaxation von magnetischen Nanopartikeln
C. Friedrich: Biopharmazeutische Aspekte einer magensaftresistenten Tablette bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ II
C. Gutzeit: Entwicklung eines Prüfsystems zur Untersuchung der Wirkstofffreisetzung aus Stents
E. Heister: Magneto-optical relaxation measurements of functionalised magnetic nanoparticles for biomolecular interaction analysis
M. Leonhardt: Untersuchungen zur potentiellen Relevanz pharmazeutischer Hilfsstoffe als Modulatoren intestinaler Effluxtransporter
B. Runge: Erarbeitung einer Praktikumsstation zur Herstellung und Prüfung von Transdermalen Therapeutischen Systemen
G. D. Spading: Beeinflussung der Wirkstofffreisetzung aus Retardtabletten durch simulierte Stressbedinungen des Gastrointstinaltraktes
2005
G. Garbacz: Entwicklung von Freisetzungstestgeräten mit variabler Flüssigkeitsbenetzung
E. Gutschke: Einfluss von Rezepturänderungen auf die Wirkstofffreisetzung und die Verwendbarkeit im Magnetic Marker Monitoring von Matrixtabletten
H. Isemann: Etablierung eines Calcein-Acetoxymethylester-Assays zur Untersuchung der Beeinflussung des Transporters P-Glycoprotein mittels ausgewählter Wirk- und Hilfsstoffe
S. König: Lokalisierung magnetischer Nanopartikel in Zellen
S. Priepcke: Kinetische Untersuchungen der Antigen-Antikörperbindung mittels Magnetooptischer Relaxationsmessung
K. Schulte Beckhausen: Untersuchungen zur Beeinflussung des Transporters P-Glykoprotein durch ausgewählte pharmazeutische Hilfsstoffe und Wirkstoffe
2004
S. Aufderhaar: Untersuchungen zur Herstellung von Eisenformulierungen
V. Brinkmeier: Untersuchungen zur Bestimmung von Bindungskinetiken mittels magnetooptischer Relaxationsmessungen
V. Frontschak: Entwicklung von retardierten Arzneiformen
S. Hansen: Charakterisierung eines Ferrofluids für das magnetische Drug-Targeting
A. Kempe: Untersuchung zur Effektivität der magnetischen Hyperthermie in Zellversuchen unter besonderer Berücksichtigung der Partikelgrößen
K. Oppel: Charakterisierung der Oberflächeneigenschaften von Biomaterialien vor und nach antimikrobieller Behandlung
C. Rose: Untersuchung zu Erosions- und Quellungsfront in HPMC-basierten Tabletten
A. Freiin von Vietinghoff: Untersuchungen zur zellulären Aufnahme und Verteilung magnetischer Nanopartikel für die magnetische Hyperthermie
2003
M. Adelmann: Entwicklung und Validierung einer Methode zur Bestimmung von Nebivolol und dessen Metaboliten in Urin
K. Aurich: Untersuchungen zum Einsatz von Lipiden als Pharmazeutische Hilfsstoffe in oralen Arzneiformen
A. Kiefer: Interaktionen magnetischer Nanopartikel mit Zellen
T. Klug: Zerfalls- und Freisetzungsuntersuchungen an Oralen Osmotischen Systemen und magnetisierten Arzneiformen
K. Langner: Untersuchungen zu überzogenen Arzneiformen mit Polymeren als Matrixbildner für Lipide
A. Neubert: Prozessvalidierung am Beispiel einer Liquidaverpackung
S. Schindler: Herstellung von Pulverkomposite mit dem Nara Hybridisations System
H. Schmidt: In vitro-Dissolutionverhalten von verschiedenen lipophilen selbstemulgierenden Systemen
2002
U. Adam: Reinigungsvalidierung von pharmazeutischen Produktionsanlagen am Beispiel einer enzymhaltigen Formulierung
J. Füger: Vergleich des Aufheizverhaltens verschiedener Medien bei der Sterilisation mit feuchter Hitze
K. Haese: Untersuchungen zur sporociden Wirksamkeit von Afterglow-Plasma und Wasserstoffperoxid-Aerosol bei Verwendung verschiedener Materialien als Keimträger
A. Henkelmann: Tensidnachweis mittels TOC
C. Heyl: SSCP-Analysen (Einzelstrang Konformationspolymorphismen) am humanen OLR1-Gen für den oxLDL-Rezeptor LOX-1
M. Kropp: Die biosensorüberwachte Perfusionszellkultur: Methodische Optimierung eines neuen Testsystems
S. Nagel: Theoretische und experimentelle Untersuchungen zum magnetischen Drug Targeting
I. C. Obenhaus: Vergleichende Analytik von Stickstoffmonoxid und anderer aktivierter Stickstoffspezies im Serum von Patienten mit akutem Koronarsyndrom (Ernst-Moritz-Arndt-Universität und Universität Hamburg)
M.-A. Omer-Adam: Charakterisierung Cyclodextrin-umhüllter Nanopartikel
C. Philipp: Magnetische Nanopartikel zur Zellseparation
K. Rabach: Antibody targeting of liposomes to IL-3 receptor expressing cells (Ernst-Moritz-Arndt-Universität und University of Florida)
A. Schumacher: Development of genotyping assays for pharmacogenetic studies (Ernst-Moritz-Arndt-Universität und University of Florida)
R.-S. Wedemeyer: Untersuchungen zur Freisetzung von Wirkstoffen aus magnetisch markierten festen Arzneiformen
S. Wortberg: Reinigungsvalidierung am Beispiel von Talcid-Suspension und der Reinigung mit Simple Green
2001
G. Glöckl: Untersuchungen von Bindungsreaktionen magnetischer Nanopartikel
2000
R. Grützmann: Herstellung und Charakterisierung magnetisch markierter Filmtabletten
S. M. T. Kashi: Herstellung von Konjugaten magnetischer Nanopartikel mit Streptavidin und biotinylierten Antikörpern