Publications

Peer reviewed articles

2001

Rudolph MW, Klein S, Beckert TE, Petereit H, Dressman J. A new 5-aminosalicylic acid multi-unit dosage form for the therapy of ulcerative colitis. Eur J Pharm Biopharm, 2001, 51 (3): 183-190.

 

2002

Klein S, Rudolph MW, Dressman J. Drug release characteristics of four mesalazine products using USP apparatus 3 to simulate passage through the GI tract. Dissolution Technologies, 2002, 9 (4): 6-14.

 

2004

Klein S, Butler J, Hempenstall JM, Reppas C, Dressman J.; Dissolution Media to Simulate the Postprandial Stomach I. Matching the Physicochemical Characteristics of Standard Breakfasts. J Pharm Pharmacol, 2004, 56 (5): 605-10.

 

2005

Klein S, Stein J, Dressman, J. Site-specific release of anti-inflammatory drugs in the gastrointestinal tract: An in vitro model. J Pharm Pharmacol, 2005, 57 (6): 709-720.

 

2006

Klein S, Dressman J. Comparison of Drug Release from Metoprolol Modified Release Dosage Forms in Single Buffer versus a pH-Gradient Dissolution Test. Dissolution Technologies, 2006, 13 (1): 6-12.

Klein S. The mini paddle apparatus – a useful tool in the early developmental stage? Experiences with immediate release dosage forms. Dissolution Technologies, 2006, 13 (4): 6-11.

 

2007

Buchanan CM, Buchanan NL, Edgar KJ, Klein S, Little JL, Ruble KM, Wacher VJ, Wempe MF. Pharmacokinetics of itraconazole after intravenous and oral dosing of itraconazole-cyclodextrin formulations. J Pharm Sci, 2007, 96 (11): 3100-16.

Zoeller T, Klein S. Simplified biorelevant media for screening dissolution performance of poorly soluble drugs. Dissolution Technologies, 2007, 14 (4): 8-13.

 

2008

Klein S, Rudolph MW, Skalsky B, Petereit HU, Dressman JB. Use of the BioDis to generate a physiologically relevant IVIVC. J Contr Rel, 2008, 130: 216-219; doi: 10.1016/j.jconrel.2008.06.014.

Klein S, Shah VP. A Standardized Mini Paddle Apparatus as an Alternative to the Standard Paddle. AAPS PharmSciTech, 2008, 9 (4): 1179-1184; doi: 10.1208/s12249-008-9161-6.

 

2009

Klein S, Wempe MF, Zoeller T, Buchanan NL, Lambert JL, Ramsey MG, Edgar KJ, Buchanan CM. Improving Glyburide Solubility and Dissolution by Complexation with Hydroxybutenyl-β-Cyclodextrin. J Pharm Pharmacol, 2009, 61 (1): 23-30; doi: 10.1211/jpp/61.01.0004.

Fotaki N, Aivaliotis A, Butler J, Dressman J, Fischbach M, Hempenstall J, Klein S, Reppas C. A comparative study of different release apparatus in generating in vitro - in vivo correlations for extended release formulations. Eur J Pharm Biopharm, 2009, 73 (1): 115-20; doi: 10.1016/j.ejpb.2009.04.012.

Klein S. Predicting Food Effects on Drug Release from Extended-Release Oral Dosage Forms Containing a Narrow Therapeutic Index Drug. Dissolution Technologies, 2009, 16 (3): 28-40.

 

2010

Campos DR de, Klein S, Zoeller T, Vieria NR, Barros FAP, Meurer EC, Coelho EC, Marchioretto MA, Pedrazzoli J. Evaluation of pantoprazole formulations in different dissolution apparatus using biorelevant medium. Arzneimittelforschung / Drug Research, 2010, 60 (1): 42-47.

Taupitz T, Klein S. Can Biorelevant Media be Simplified by Using SLS and Tween 80 to Replace Bile Compounds? The Open Drug Delivery Journal, 2010, 4: 30-37.

Klein S. The Use of Biorelevant Dissolution Media to Forecast the In Vivo Performance of a Drug. (Review Article) The AAPS Journal, 2010, 12 (3): 397-406; doi: 10.1208/s12248-010-9203-3.

Garbacz G, Klein S, Weitschies W. A biorelevant dissolution stress test device – background and experiences. Expert Opinion on Drug Delivery, 2010, 7 (11): 1251-1261; doi: 10.1517/17425247.2010.527943.

 

2011

Haznar-Garbacz D, Garbacz G, Eisenaecher F, Klein S, Weitschies W. An Oral-Controlled Release Drug Delivery System for Liquid and Semisolid Drug Formulations.AAPS PharmSciTech, 2011, 12 (4): 1183-1185; doi: 10.1208/s12249-011-9689-8.

 

2012

Garbacz G, Klein S. Dissolution testing of oral modified-release dosage forms. (Review Article) J Pharm Pharmacol, 2012, 64 (7): 944-68; doi: 10.1111/j.2042-7158.2012.01477.x.

Haznar-Garbacz D, Garbacz G, Eisenaecher F, Klein S, Weitschies W. A novel liquefied gas based oral controlled release drug delivery system for liquid drug formulations.Eur J Pharm Biopharm, 2012, 81 (2): 334-338; doi: 10.1016/j.ejpb.2012.02.015.

Zoeller T, Dressman JB, Klein S. Application of a Ternary HP-β-CD-Complex Approach to Improve the Dissolution Performance of a Poorly Soluble Weak Acid under Biorelevant Conditions. Int J Pharm, 2012, 430 (1-2): 176-183; doi: 10.1016/j.ijpharm.2012.04.029.

Klein S, Buchanan NL, Buchanan CM. Miniaturized Transfer Models to Predict the Precipitation of Poorly Soluble Weak Bases Upon Entry Into the Small Intestine. AAPS PharmSciTech, 2012, 13 (4): 1230-5; doi: 10.1208/s12249-012-9851-y.

 

2013

Klein S, Garbacz G, Pišlar M, Locatelli I, Liu C, Weitschies W, Siegmund W, Mrhar A, Bogataj M. The role of individual gastric emptying of pellets in the prediction of diclofenac in vivo dissolution. J Contr Rel, 2013, 166 (3): 286-93; doi: 10.1016/j.jconrel.2012.12.032.

Taupitz T, Dressman JB, Buchanan CM, Klein S. Cyclodextrin-water soluble polymer ternary complexes enhance the solubility and dissolution behaviour of poorly soluble drugs. Case example: itraconazole. Eur J Pharm Biopharm, 2013, 83 (3): 378-87; doi: 10.1016/j.ejpb.2012.11.003.

Taupitz T, Dressman JB, Klein S. New formulation approaches to improve solubility and drug release from fixed dose combinations: Case examples pioglitazone/glimepiride and ezetimibe/simvastatin. Eur J Pharm Biopharm, 2013, 84 (1): 208-18; doi: 10.1016/j.ejpb.2012.11.027. 

Garbacz G, Kołodziej B, Koziolek M, Weitschies W, Klein S. An automated system for monitoring and regulating the pH of bicarbonate buffers. AAPS PharmSciTech, 2013, 14 (2): 517-22; doi: 10.1208/s12249-013-9933-5.

Guhmann M, Thommes M, Gerber F, Poellinger N, Klein S, Breitkreutz J, Weitschies W. Design of biorelevant test setups for the prediction of diclofenac In vivo features after oral administration. Pharm Res, 2013, 30 (6):1483-501; doi: 10.1007/s11095-013-0974-y.

Klein S. Influence of different test parameters on in vitro drug release from topical diclofenac formulations in a vertical diffusion cell setup. Pharmazie, 2013, 68 (7): 565-71; doi: 10.1691/ph.2013.6528.

Taupitz T, Dressman JB, Klein S. In vitro tools for evaluating novel dosage forms of poorly soluble, weakly basic drugs: case example ketoconazole. J Pharm Sc, 2013, 102 (10): 3645-52;. doi: 10.1002/jps.23666.

Externbrink A, Clark MR, Friend DR, Klein S. Investigating the feasibility of temperature-controlled accelerated drug release testing for an intravaginal ring. Eur J Pharm Biopharm, 2013, 85 (3): 966-73; doi: 10.1016/j.ejpb.2013.06.004.

Fotaki N, Klein S. Mechanistic understanding of the effect of PPIs and acidic carbonated beverages on the oral absorption of itraconazole based on absorption-modeling with appropriate in-vitro data. Mol Pharm, 2013, 10 (11): 4016-23; doi 10.1021/mp4003249. 

 

2014

Kostewicz ES, Abrahamsson B, Brewster M, Brouwers J, Butler J, Carlert S, Dickinson PA, Dressman J, Holm R, Klein S, Mann J, McAllister M, Minekus M, Muenster U, Müllertz A, Verwei M, Vertzoni M, Weitschies W, Augustijns P. In vitro models for the prediction of in vivo performance of oral dosage forms. (Review Article) Eur J Pharm Sci, 2014,16 (57): 342-66; doi: 10.1016/j.ejps.2013.08.024. 

Batchelor HK, Fotaki N, Klein S. Paediatric Biopharmaceutics: key considerations. (Review Article) Adv Drug Del Rev, 2014, 30 (73C): 102-126; doi: 10.1016/j.addr.2013.10.006.

Garbacz G, Kołodziej B, Koziolek M, Weitschies W, Klein S. A dynamic system for the simulation of physiological pH gradients using hydrogen carbonate buffers. Eur J Pharm Sci, 2014, 23 (51): 224-31; doi: 10.1016/j.ejps.2013.09.020.

 

2015

Klein S. Similar in vitro drug release as a surrogate of therapeutic equivalence of locally acting gastrointestinal products - what is the right in vitro method? Pharmazie, 2015, 70 (8): 535-42; doi: 10.1691/ph.2015.5556. 

Seeger N, Lange S, Klein S. Impact of Vibration and Agitation Speed on Dissolution of USP Prednisone Tablets RS and Various IR Tablet Formulations. AAPS PharmSciTech, 2015, 16 (4): 759-66; doi: 10.1208/s12249-015-0356-3.

 

2016

Batchelor H, Ernest T, Flanagan T, Klein S, Turner R, Fotaki N, Storey D, EuPFI. Towards the development of a paediatric biopharmaceutics classification system: Results of a survey of experts. Int J Pharm, 2016, 511 (2):1151-7; doi: 10.1016/j.ijpharm.2016.06.115.

Kersten E, Barry A, Klein S. Physicochemical characterisation of fluids and soft foods frequently mixed with oral drug formulations prior to administration to children. Pharmazie, 2016, 71 (3): 122-7; doi: 10.1691/ph.2016.5145.

 

2017

Externbrink A, Eggenreich K, Eder S, Mohr S, Nickisch K, Klein S. Development and evaluation of accelerated drug release testing methods for a matrix-type intravaginal ring. Eur J Pharm Biopharm, 2017, 110: 1-12; doi: 10.1016/j.ejpb.2016.10.012.

Karkossa F, Krueger A, Urbaniak J, Klein S. Simulating different dosing scenarios for a child-appropriate valproate ER formulation in a new pediatric two-stage dissolution model. AAPS PharmSciTech, 2017, 18 (2): 309-316; doi: 10.1208/s12249-016-0671-3.

Karkossa F, Klein S. Assessing the influence of media composition and ionic strength on drug release from commercial immediate release and enteric-coated aspirin tablets. J Pharm Pharmacol, 2017, 69 (10): 1327-1340; doi: 10.1111/jphp.12777.

Wollmer E, Klein S. Development and Validation of a Robust and Efficient HPLC Method for the Simultaneous Quantification of Levodopa, Carbidopa, Benserazide and Entacapone in Complex Matrices. J Pharm Pharm Sci, 2017, 20 (0): 258-269; doi: 10.18433/J3K923.

Probst M, Schmidt M, Tietz K, Klein S, Weitschies W, Seidlitz A. In vitro dissolution testing of parenteral aqueous solutions and oily suspensions of paracetamol and prednisolone, Int J Pharm, 2017, 532 (1): 519-527; doi: 10.1016/j.ijpharm.2017.09.052.

Wollmer E, Klein S. A review of patient-specific gastrointestinal parameters as a platform for developing in vitro models for predicting the in vivo performance of oral dosage forms in patients with Parkinson's disease. (Review Article) Int J Pharm, 2017, 533 (1): 298-314; doi: 10.1016/j.ijpharm.2017.08.126.

 

2018

Batchelor H, Kaukonen AM, Klein S, Davit B, Ju R, Ternik R, Heimbach T, Lin W, Wang J, Storey D. Food effects in paediatric medicines development for products co-administered with food. Int J Pharm, 2018, 536 (2): 530-535; doi: 10.1016/j.ijpharm.2017.05.011.

Ternik R, Liu F, Bartlett JA, Khong YM, Tan DCT, Dixit T, Wang S, Galella EA, Gao Z, Klein S. Assessment of swallowability and palatability of oral dosage forms in children: Report from an M-CERSI pediatric formulation workshop. Int J Pharm, 2018, 536 (2): 570-581; doi: 10.1016/j.ijpharm.2017.08.088.

Tietz K, Gutknecht SI, Klein S. Bioequivalence of locally acting lozenges: Evaluation of critical in vivo parameters and first steps towards a bio-predictive in vitro test method. Eur J Pharm Biopharm, 2018, 123: 71-83; doi: 10.1016/j.ejpb.2017.11.011.

Obitte, NC, Zorn K, Oroz-Guinea I, Bornscheuer UT, Klein S. Enzymatically modified shea butter and palm kernel oil as potential lipid drug delivery matrices. Eur J Lipid Sci Technol, 2018, 120,1700332:1-8; doi: 10.1002/ejlt.201700332.

Klein S, Seeger N, Mehta R, Missaghi S, Grybos R, Rajabi-Siahboomi A. Robustness of barrier membrane coated metoprolol tartrate matrix tablets: Drug release evaluation under physiologically relevant in vitro conditions. Int J Pharm, 2018, 543 (1-2): 368-375; doi: 10.1016/j.ijpharm.2018.04.005.

Karkossa F, Klein S. A bio-predictive in vitro comparison of oral locally-acting mesalazine formulations by a novel dissolution model for assessing intraluminal drug release in individual subjects. J Pharm Sci, 2018, 107 (6): 1680-1689; doi: 10.1016/j.xphs.2018.02.016.

Tietz K, Klein S. Simulated genital tract fluids and their applicability in drug release/dissolution testing of vaginal dosage forms. (Invited Review Article) Dissolut Technol, 2018, 25 (3): 40-51; doi: 10.14227/DT250318P40.

Wollmer E, Neal G, Whitaker MJ, Margetson D, Klein S. Biorelevant in vitro assessment of dissolution and compatibility properties of a novel paediatric hydrocortisone drug product following exposure of the drug product to child-appropriate administration fluids. Eur J Pharm Biopharm, 2018, 133: 277-284; doi: 10.1016/j.ejpb.2018.10.022.

Tietz K, Gutknecht SI, Klein S. Predicting local drug availability of locally acting lozenges: From method design to a linear level A IVIVC. Eur J Pharm Biopharm, 2018, 133: 269-276; doi: 10.1016/j.ejpb.2018.10.015.

 

2019

Karkossa F, Klein S. Individualized in vitro and in silico methods for predicting in vivo performance of enteric-coated tablets containing a narrow therapeutic index drug. Eur J Pharm Biopharm, 2019, 135: 13-24; doi: 10.1016/j.ejpb.2018.12.004.

Freerks L, Papadatou Soulou E, Batchelor H, Klein S. A review of GI conditions critical to oral drug absorption in malnourished children. (Review Article) Eur J Pharm Biopharm, 2019, 137: 9-22; doi: 10.1016/j.ejpb.2019.02.001.

Other Articles

2002

Klein S, Rudolph M, Dressman J. Perorale Mesalazin Präparate: Die Galenik macht den Unterschied und begrenzt die Austauschbarkeit. DAZ, 2002, 28: 66-74

 

2003

Notheis C, Zoeller T, Dressman J, Klein S.; Aut idem bei Metoprolol retard: Sind unterschiedliche perorale Metoprolol-Retardformulierungen austauschbar? DAZ, 2003,28: 48-55

 

2005

Klein S.; Dissolution testing in the 21st century: 1. Design of a dissolution test system,Farmacia 2005, No 6 Noiembrie – Decembrie: 3-11

 

2006

Klein S. Dissolution testing in the 21st century: 2. Calibration of dissolution equipment and troubleshooting, Farmacia 2006, No 2, Martie – Aprilie 2006: 3-12

 

2008

Klein S, Zoeller T. Cyclodextrine – Molekulare Zuckertüten für Arzneistoffe, Pharm. Ztg., 2008, 26: 18-23

Klein S, Zoeller T. Cyclodextrine – Wundertüten in Pharmazie und Alltag, Pharm. Ztg., 2008, 28: 16-25

 

2011

Klein S. Nutzen und Risiken der Magenverweilzeit oraler Darreichungsformen, Onkologische Pharmazie 2011, 13 (3): 4-12

 

2012

Klein S. Anwendung und Vergleich unterschiedlicher Dissolutionmethoden: I. Auswahl des Gerätes, TechnoPharm, 2012, 2 (1): 54-61

 

2016

Klein S. Anwendung und Vergleich unterschiedlicher Dissolutionmethoden: Auswahl von Medien für die Freisetzungsprüfung oraler Darreichungsformen 1, TechnoPharm, 2016, 6 (2) 112-116

Klein S. Anwendung und Vergleich unterschiedlicher Dissolutionmethoden: Auswahl von Medien für die Freisetzungsprüfung oraler Darreichungsformen 2, TechnoPharm, 2016, 6 (3) 166-171

Book chapters

2005

Klein S, Stippler E, Wunderlich M, Dressman J. Development of dissolution tests on the basis of gastrointestinal physiology. In: Pharmaceutical Dissolution Testing; Dressman J, Krämer J (ed.), Taylor and Francis Group, Boca Raton, FL 2005

 

2006

Klein S, Reppas C, Dressman J. In vitro methods to predict food effects. In: International Bioequivalence Standards: A New Era; Amidon G, Lesko L, Midha K, Shah V, Hilfinger, J.

 

2009

Klein S. Polysaccharides in Oral Drug Delivery – Recent Applications and Future Perspectives. In: Polysaccharide Materials: Performance by Design; Edgar KJ, Heinze T, Buchanan CM, American Chemical Society Books, Washington DC 2009

Buchanan CM, Buchanan NL, Edgar KJ, Klein S, Little JL, Ramsey MG, Ruble KM, Wacher VJ, Wempe MF. Building new drug delivery systems: in vitro and in vivo studies of drug-hydroxybutenyl cyclodextrin complexes. In: Polysaccharide Materials: Performance by Design; Edgar KJ, Heinze T, Buchanan CM, American Chemical Society Books, Washington DC 2009

Shelton MC, Posey-Dowty JD, Lingerfelt Jr. LR, Kirk SK, Klein S, Edgar, KJ. Enhanced dissolution of poorly soluble drugs from solid dispersions in carboxymethylcellulose acetate butyrate matrices. In: Polysaccharide Materials: Performance by Design; Edgar KJ, Heinze T, Buchanan CM, American Chemical Society Books, Washington DC 2009

 

2010

Klein S. Dissolution Testing to Forecast the In Vivo Performance of MR Formulations.In: Oral Drug Absorption: Prediction and Assessment, Second Edition; Dressman JB and Reppas C, Informa Healthcare Books, 2010

 

2017

Klein S. Dissolution testing consideration of multiparticulate systems. In: Multiparticulate Drug Delivery Systems: Formulation, processing and Manufacturing; Ali Rajabi Siahboomi, Springer, New York, 2017

Ph.D. theses supervised

2010

Thomas Zöller: Verbesserung des Auflösungsverhaltens von schwer löslichen schwachen Säuren durch feste Lösungen und Cyclodextrin-Komplexe (Co-supervision with Prof. Dr. Jennifer B. Dressman, Goethe University, Frankfurt, Germany)

 

2014

Thomas Taupitz: Anwendung neuer ternärer Cyclodextrinformulierungen für schwer lösliche Wirkstoffe: Verbesserung der in vitro Performance und Vorhersage des in vivo Verhaltens (Co-supervision with Prof. Dr. Jennifer B. Dressman, Goethe University, Frankfurt,Germany)

Anna Externbrink: Investigating the feasibility of accelerated drug release testing for intravaginal rings

 

2015

Elisabeth Kersten: Entwicklung von biorelevanten Freisetzungsmethoden für pädiatrische Arzneiformen mit dem Schwerpunkt der Simulation des Magens von Neugeborenen und Kleinkindern.

 

2019

Frank Karkossa: Entwicklung von patientenspezifischen in vitro-Freisetzungsmethoden für perorale Darreichungsformen unter Verwendung von physiologisch-basierten Hydrogencarbonatpuffersystemen.

Diploma theses supervised

2011

Chong Liu: Identifizierung biorelevanter in-vitro Testparameter für die Vorhersage des in-vivo Verhaltens von Diclofenc-Na Pellets mit modifizierter Wirkstofffreisetzung.

 

2012

Katja Zech: In vitro-Detektion von Bioverfügbarkeitsproblemen von Diclofenac-Na-Retardpellets.

Nicole Seeger: Biorelevante Freisetzungsuntersuchungen an überzogenen Matrixtabletten.

Pia Vorbringer: Entwicklung aussagekräftiger Freisetzungsmethoden zur Beurteilung halbfester vaginaler Darreichungsformen.

 

2013

Carmen Liermann: Charakterisierung des Freisetzungsverhaltens einer Triamcinolonacetonid Suspension zur Anwendung in einem drug-eluting Sinus Spacer.

Katharina Tietz: Relevante in vitro Prüfmethoden für Lutschtabletten und Lutschpastillen.

 

2014

Juliane Moll: Herstellung und Charakterisierung von Kollidon SR-basierten Matrixtabletten für die twice-daily Verabreichung.

Erik Wollmer: Biorelevante Charakterisierung eines schwerlöslichen COX-Hemmers und dessen Salzen.

Saskia Blank: Etablierung einer Datenbank über die Ernährungsgewohnheiten von Kleinkindern zum Zwecke der Entwicklung biorelevanter Testmedien für diese Altersgruppe.

 

2015

Sina Gutknecht: Entwicklung eines in vitro Testmodells zur Vorhersage der in vivo Wirkstofffreisetzung aus NSAID-haltigen Lutschtabletten.

Michelle Kühn: Biorelevante Freisetzungsmethoden zur Vorhersage der intravaginalen Verfügbarkeit von Clotrimazol aus vaginalen Zubereitungen verschiedener Zusammensetzung.

Eva Nichelmann: Etablierung neuer Freisetzungsmethoden zur Abschätzung der erfolgreichen Geschmacksmaskierung multipartikulärer Darreichungsformen.

Maximilian Sager: Entwicklung von Matrixpellets mit retardierter Wirkstofffreisetzung unter Nutzung der MicroPX-Technologie.

Lisa Freerks: Evaluierung von Matrixbildnern für die Entwicklung von Mini-Retardtabletten zur Anwendung am geriatrischen Patienten.

Antonia Krüger: Etablierung eines Freisetzungsmodelles zur Simulation der Dünndarmpassage im Kind unter Einsatz eines pH-Regulationssystems.

 

2016

Christin Müller: Vergleich der Freisetzung von verschiedenen Kollicoat MAE Formulierungen in physiologisch-basierten pH-Gradienten.

Pascal-Lothar Stahr: Optimierung eines bestehenden Lyophilisationsprozesses unter Zuhilfenahme einer massenspektrometrischen Restgasanalyse.

Anna-Elena Hetberg: Kindgerechte Verabreichung oraler Darreichungsformen - In vitro Untersuchungen zur Einnahme von Hydrocortison-Pellets mit weicher Nahrung und Getränken.

Susann Roos: In vitro Freisetzungsmethoden für Suspensionen zur intraartikulären Anwendung - Simulation essentieller in vivo Parameter versus Qualitätskontrolle.

 

2017

Relindis Grybos: Entwicklung und Charakterisierung nicht quellender Mini-Matrixtabletten auf der Basis von Compritol 888

Dina Kottke: Entwicklung von Methoden zum Arzneistoffauftrag auf orodispersible Filme in der kontinuierlichen Produktion

Laura Adam: Extrudable Controlled-Released Dosage Forms Containing  Thermoplastic Polyurethane

Jana Urbaniak: Entwicklung von Minitablettenformulierungen zur Anwendung am Kind unter Berücksichtigung besonderer Qualitätsanforderungen und Akzeptanzkriterien

 

2018

Pia Cloudine Löper: Evaluierung verschiedener Aromen zur Geschmacksmaskierung ausgewählter Arzneistoffe der WHO Essential Medicines List for Children im Rahmen der Herstellung kindgerechter Minitabletten.

Hannes Gierke: Influence of drug properties on extrudability of solid dispersions produced by Hot Melt Extrusion (HME).

Esther Becker: Entwicklung und Charakterisierung eines Vehikels zur Erleichterung der Einnahme oraler Arzneiformen bei Patienten mit Morbus Parkinson.

 

2019

Carolin Zielke: Baukastensystem zur Simulation postprandialer gastrointestinaler Bedingungen in Kindern: Entwicklung standardisierter Medien zur Simulation typischer Frühstücksmahlzeiten.